Un nuevo fármaco para hacer frente al cáncer de mama estará disponible en los hospitales públicos españoles. El Ministerio de Sanidad ha aprobado la financiación del inavolisib, un medicamento ha demostrado su efectividad a la hora de tratar cánceres de mama en estadio avanzado que presentan una mutación en el gen PIK3CA.
Esta mutación es habitual en pacientes que han sufrido una recaída temprana después de un primer tratamiento y que presentan resistencia a la terapia hormonal. Por ello, el tratamiento con inavolisib resulta especialmente útil en los casos que tienen peor pronóstico, en los que se cumplen tres factores: metástasis, resistencia al tratamiento endocrino y mutación en el gen PIK3CA.
La mutación es además una de las más frecuentes en el cáncer de mama luminal, que supone alrededor de un 70% de todos los casos de cáncer de mama. En los pacientes que la presentan, el inavolisib se ha relacionado con una reducción en un 33% del riesgo de muerte y ha retrasado dos años la necesidad de iniciar un tratamiento con quimioterapia.
Un proyecto en el que participaron hospitales públicos
Numerosos hospitales públicos madrileños han participado en los ensayos clínicos del nuevo fármaco, como es el caso del Hospital Universitario 12 de Octubre o del Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Finalmente, y desde este mes de julio de 2026, el tratamiento de cáncer de mama con inavosilib (comercializado por Roche bajo el nombre de Itovebi) estará cubierto por el sistema público de salud español. La aprobación y financiación por parte del Ministerio de Sanidad ha llegado un año después de que la Comisión Europea diera su visto bueno al tratamiento.
Para poder recetar inavosilib específicamente a los pacientes que lo necesitan es clave el diagnóstico molecular, es decir, que cuando se produce la recaída de un tumor de cáncer de mama se lleve a cabo un test para identificar la mutación del gen PIK3CA. Este ya se ha incluido en el catálogo común de pruebas genéticas del Sistema Nacional de Salud.