El Hospital General Universitario Gregorio Marañón de la Comunidad de Madrid ha incorporado un nuevo secuenciador de genoma que permite estudiar el genoma humano completo, con las características de todos sus genes. El centro se convierte con ello en el primer hospital público de España en contar con esta tecnología, la más alta que existe en este campo. Se ha instalado en su Unidad de Genómica, cuya actividad relacionada con este tipo de tecnologías de secuenciación ha crecido un 800% en el transcurso del último año. El nuevo equipo posibilitará el estudio anual de alrededor de 7.000 casos de genoma humano.
Medicina genómica de precisión
Su alto rendimiento, mayor versatilidad y velocidad de secuenciación a menor coste hacen de este nuevo equipo una herramienta de gran utilidad para el trabajo de los médicos e investigadores. El nuevo equipo pondrá a su disposición información sobre las particularidades del genoma de cada paciente, abriendo la puerta a la medicina genómica de precisión.
🏥 El #HospitalGregorioMarañón de la @ComunidadMadrid ha presentado un nuevo secuenciador de genoma que ofrece la posibilidad de estudiar el genoma humano completo y de varias personas de forma simultánea
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— Salud Madrid (@SaludMadrid) March 28, 2022
Podrán extraerse las variantes causantes de enfermedad o de predisposición al desarrollo de patologías, así como las influyentes en el pronóstico o condicionantes en la respuesta al uso de ciertos fármacos. Todo ello permitirá una mejor adecuación de los tratamientos y terapias a cada persona y situación, aumentando su tasa de éxito. Podrán evitarse también el uso de fármacos poco o nada efectivos y las reacciones adversas a estos, favoreciendo el de medicamentos personalizados.
Además de las oportunidades que esta tecnología brinda en el ámbito de la investigación, podrá aplicarse también a nivel clínico y en diversas especialidades médicas. Es el caso de la oncología, ya que la elaboración de un mapa genético preciso de las células tumorales contribuirá a una mejora en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de los enfermos con cáncer. También mejorará el abordaje de las enfermedades hereditarias cuya alteración genética no ha sido identificada todavía, lo que tendrá un impacto en diversas áreas desde la pediatría hasta la neurología.